Нашим детям в Бельгии срочно нужна помощь
Опубликовано в пользователем moonlight
Друзья! Нашим детям в Бельгии нужна помощь!
Реквизиты счета Общества Рогалевчи в Бельгии:
979-2396117-28 на имя Association Rogalevich (при переводе денег можно указать конкретно имя того или иного ребенка).
- Войдите или зарегистрируйтесь, чтобы отправлять комментарии
- 15898 просмотров
Новости Общества Рогалевич
28.10.2008: Николай Проценко: Родители Коли благодарят коллектив управляющей компании RODEX GROUP, и лично финансового директора Шелягину Татьяну Витальевну за организацию благотворительного концерта и собранные 200 000 рублей на оплату лечения сына. Вся сумма будет переведена в клинику в ближайшие несколько дней.
На сегодняшний день на счету родителей 439 087,25 рублей.
На счету Общества Рогалевич: 1460 евро.
Операция перенесена до погашения задолженности перед клиникой. Сбор средств продолжается.~
Общество Рогалевич: На счет в Бельгии поступили 100 евро анонимно на нужды детей находящихся на лечении в клинике Сент Люк. Большое спасибо!
По состоянию на 28.10.08 на нужды детей поступили 665 евро. Из них 283 евро сегодня внесены на счет гостиницы за проживание в сентябре семьи Дьячковских.~
Опять обращаюсь к Вам за помощью.
Миша Швец - второй ребенок в семье, которая проживает в небольшом поселке Донецкой области на Украине. У малыша довольно редкое заболевание - атрезия желчевыводящих путей. У себя в больнице врачи отказались от малыша, такого как он они просто видели в первые... Мише повезло. Не буду рассказывать какими судьбами родители вышли на Общество Рогалевич и попросили о помощи. Как совершенно случайно семью взялась опекать одна из спонсоров, которая помогала оплачивать часть или полностью операции нашим детям. Уже через 3 месяца после рождения мальчик перенес лапароскопию по Касаи в Москве, которая позволила ему дотянуть до трансплантации печени... неизбежной трансплантации печени.
Донором стал папа Миши. Малыш прилетел в Бельгию в тяжелейшем состоянии. С датой операции не тянули. У Миши открылись кровотечения пищевода. Трансплантация была проведена в срочном порядке и прошла успешно.
На настоящий момент по состоянию здоровья Миша должен остаться в Бельгии до конца января. Спонсор оплатил операцию, первый контроль в январе. Есть деньги на проживание до конца января в пансионе при клинике. Публично ничего не собирали на малыша. Пытались обойтись своими силами. В настоящий момент понимаем, что не справиться.
Пожалуйста, помогите маме и маленькому Мише. Семья очень скромная. Живут, экономя на всем. Молочную смесь для ребенка поставляла клиника. Но теперь, в свои 11 месяцев, Миша начал прикорм, овощи (картошка, морковка, кабачок) и фрукты (яблоки, бананы, груши), пробует курочку... Катастрофически не хватает денег на питание. Помогите финансово или просто базовыми продуктами: фрукты, овощи, детское питание, соки, мясное, памперсы... если есть возможность небольшой финансовой помощи, то было бы здорово! Даже 10-20 евро для этой семьи - состояние!
Прежде чем договориться с продуктами питания, пожалуйста, позвоните маме Миши и узнайте, что привозили, чего еще надо.
Их координаты: 02/764-61-60 или 0489/934-956. Маму зовут Лена.
Можно помочь деньгами лично в руки, можно сделать перечисление на счет Общества Рогалевич в Бельгии: 979-2396117-28 с пометкой: Shvets Mikhailo
Проценко Николай:
За весь период сбора средств c декабря 2007 года
на счета родителей в России поступило (счет в Сбербанке, WebMoney, YandexДеньги) 2 811 755 рублей.
передано наличными: 645 500 рублей, 1270 долларов, 3600 евро, благотворительный спектакль "Черепаха" - 100 000 рублей, от Фонда "Помоги.орг" 577 000 рублей
на счет PayPal поступило 4001 доллар
на счет общества Рогалевич в Бельгии поступило 2630 евро
анонимным спонсором оплачено проживание и питание с июля 2009 года - 5490 евро
Иван Таврин перевел в клинику 61 000 евро
Сергеев Дмитрий перевел в клинику 5 000 евро
Проценко Сергей перевел в клинику 5000 евро
Из средств, собранных на счета родителей, переданных наличными и поступивших на счет Pay Pal переведено в клинику 48660,44 евро
Из средств, поступивших на счет Общества в Бельгии переведены в клинику 2429,20 евро, на счет гостиницы - 200 евро
Остаток средств, поступивших на PayPal передан семье Максима Козки - 797,65 долларов
На сегодняшний день семья не имеет задолженности перед клиникой, и продолжает получать помощь анонимного спонсора по оплате счетов за проживание в пансионе при клинике.
Трансплантация печени была проведена в начале октября 2009 года. Врачи довольны состоянием ребенка!
Еще и еще раз спасибо за Вашу помощь!
Благотворительный Фонд «Жизнь как чудо» объединился с Обществом имени Настеньки Рогалевич, занимающимся помощью детям, страдающим билиарной атрезией и другими сложными заболеваниями, требующими трансплантации печени.
В команду «Жизнь как чудо» в качестве волонтеров вошли три члена Общества: Виктория Лихтина, Татьяна Харитонова, Марина Кулагина (Бельгия). Общество было создано в мае 2005 года в память о Настеньке Рогалевич, маленькой девочке, которую не успели спасти. За 5 лет работы Общества почти 40 детей получили возможность жить дальше. Волонтеры собирали средства на операции и ежегодное послеоперационное обследование, помогали решать юридические моменты (подготовка документов для трансплантации, оказывали посильную помощь в получении виз, если возникала необходимость оперировать заграницей). Детей, находящихся под опекой Общества, оперировали в России и в Бельгии (трансплантацию печени в России проводят последние 4 года и только для детей с массой тела свыше 6 кг).
Решение об объединении с нашим Фондом члены Общества приняли потому, что в рамках Фонда намного легче можно организовать целевой сбор средств и обеспечить контроль за их расходованием (все деньги поступают на счета Фонда, а не родителей). Для тех, кто вносит пожертвования, в рамках Фонда намного проще предоставить информацию, на что были израсходованы пожертвованные средства, чем просто полагаясь на честность просителей (увы, бывают разные ситуации).
Мы считаем, что такое объединение усилий в целом для благотворительности явление очень положительное. Сейчас в России большая часть благотворительных организаций – мелкие. Некоторым людям кажется, что мелкие нерегистрируемые частные инициативы вызывают больше доверия (деньги собирают сразу на счет родителей, не требуют документов), но на практике именно эти «доверительные плюсы» и становятся слабым местом. Так, родители, получив на свой счет сумму больше требуемой, отказываются передать излишки на операцию для другого ребенка. А мошенники, пользуясь нестрогими требованиями к документации, открывают счета для «мнимых больных».
Конечно, все – и маленькие, и большие фонды и общества - занимаются очень важным и нужным делом (разве можно иначе классифицировать помощь другим людям?), но на большее усилий маленьких организаций уже не хватает. На лоббирование интересов, на активную борьбу с бюрократизмом, на популяризацию идей благотворительности порой просто не хватает ни возможностей, ни человеческих ресурсов. Объединившись, мы получаем возможность проинформировать большее количество людей о своей деятельности и о проводимых акциях, мы обретаем больше сил для воздействия на госструктуры, мы можем оперативнее решать множество вопросов… Вместе мы можем больше!
В мае 2010 года Фонд вошел в Благотворительное собрание: "Все вместе".
«Все вместе» – это некоммерческое партнерство, объединяющее столичные благотворительные и волонтерские организации, созданные по инициативе простых граждан.
Основные задачи Собрания – информационная поддержка благотворительных проектов и инициатив, координация деятельности благотворительных организаций, содействие разработке и распространению успешных социальных инициатив, учебно-методическая работа и многое другое.
Сайт Благотворительного Фонда Жизнь как чудо: http://kakchudo.ru/
http://www.wse-wmeste.ru/main/treatment/45/
Сайт БО "Все вместе": http://www.wse-wmeste.ru/
Сразу же обращаюсь за помощью. У нас новый подопечный - Иваненко Людмила.
У Люды – гликогеноз I типа (дефект фермента печени). Характерные появления этой болезни - отсутствие аппетита, рвота, гипогликемические судороги, дыхательная недостаточность. Первые признаки заболевания появились у ребенка в 5-месячном возрасте, хотя после проявления симптомов диагноз поставили далеко не сразу: семья Иваненко живет недалеко от маленького города Новохоперск, который, в свою очередь, находится в 300 км от Воронежа. Малышка последовательно лежала сначала в больнице Новохоперска, потом – в Воронеже, и только когда семье удалось добраться до Москвы, был поставлен диагноз.
Специфического лечения от гликогеноза не существует – больным назначается диета, богатая белками и углеводами, и непременное условие – кушать надо не реже чем через 4 часа (если обычное питание). Но у девочки нет аппетита и обычно Люда ест только кукурузный крахмал. И тогда мама кормит ее через каждые 3 часа, в том числе и ночью. Будит и кормит. Но вся жизнь Люды и ее мамы подчинены звонку будильника, ведь если Люду вовремя не покормить, то у нее в крови упадет глюкоза и начнутся судороги, которые могут повлечь за собой кому. Когда начинаются судороги, накормить или напоить Люду очень сложно, и иногда остается только медицинское вмешательство – укол глюкозы, капельница. Поэтому мама никогда не позволяет себе проспать звонок будильника – она очень боится потерять дочь.
Иногда на кукурузном крахмале Люда живет неделями, она съедает этого продукта до 5-и мешков в год. И в палате у нее – в июле, когда прилавки ломятся от сочных персиков, ароматной клубники, душистых яблок и медовых груш, – стоит не ваза с фруктами, а чашка с крахмалом. Потому что ей надо часто кушать, а аппетита у Люды не бывает почти никогда.
Еще у Люды есть куча побочных диагнозов. Один из них: нейтропения, которая делает ее слишком восприимчивой ко всем инфекциям. Из-за сочетания нейтропении и гликогеноза у ребенка годами не проходит стоматит, бывают частые и болезненные воспаления кишечника, гнойники на коже.
Всю свою жизнь девочка наблюдается в Институте Питания. Врачи давали надежду, что с организацией специального режима болезнь уйдет и все номрализуется, нос каждым годом надежда уходит и сейчас предлагают единственное решение - пересадка печени. Людочке через месяц будет 7 лет. Но она не может пойти в школу из-за специального режима питания, из-за частых инфекций и резкого обострения нейтропении. Только пересадка печени может полностью изменить жизнь ребенка!
В России врачи посоветовали обратиться в Бельгию, так как только тут есть неплохой опыт ведения таких больных после трансплантации. За последние 15 лет прооперировано 8 детей с Гликогенозом этого типа, 2-е из них из России. Диагноза у этих детей больше нет. Так же как и побочных заболеваний.
Донором для Люды собирается стать ее мама.
На проведение операции семье нужно 87 000 евро. Еще 7 000 евро требуются на оплату билетов и проживание в период подготовки к операции и реабилитации.
Пожалуйста, помогите девочке начать полноценную жизнь, пойти в школу как нормальные дети, играть с друзьями, не задумываясь о почасовом приеме кукурузного крахмала...
Страничка Людочки на сайте Фонда: http://www.kakchudo.ru/theyneedhelp/liudmilaivanenko/
Реквизиты счета Общества в Бельгии: 979-2396117-28 на имя Association Rogalevich (при переводе денег можно указать Ivanenko Liudmila).
Так же, счета Фонда: http://www.kakchudo.ru/howtohelp/money/
3 месяца назад был объявлен сбор на операцию в Бельгии для маленькой девочки из Одессы. Сбор вел БФ из Одессы "Пчелка".
За 2 месяца было собрано более 100 тыс евро. Малышка с мамой приехала в Брюссель и готовится к операции в августе.
3 года назад родители потеряли старшего братика Настеньки, даже не успели поставить диагноз...
Сейчас цель достигнута, сбор закончен и дело за врачами!
А в самом начале цифра 87 тыс евро казалась невероятной и невозможной.
Одесситы выпустили ролик, посвященный Насте и другим больным детям.
http://www.youtube.com/watch?v=146cyUs_Xhc
Пожалуйста, не проходите мимо Людмилы. Дети в этом возрасте все очень хорошо понимают!
Пишет мама о состоянии Людмилы 23 июля 2010:
"У нашей дочки очень тяжёлое течение гликогеноза. В последнее время состояние ухудшается. Её как могут поддерживают врачи областной больницы г. Воронежа. В этом году Людочка лежала там на капельницах в январе, марте, июне. Весной состояние было критическим и несколько дней за её жизнь боролись реаниматологи. Круглые сутки внутривенно капали глюкозу.Но , как только капельницу отключали, сахар крови у Люды падал и начинались судороги.Что-то съесть или выпить она не могла-была сильная метаболическая рвота. Из-за слабости и головокружения не вставала с постели.
Интенсивное лечение помогает на короткое время и через месяц другой мы с дочкой снова ложимся в больницу. В июле опять госпитализировались в московскую клинику на обследование и лечение. Врачи-гепатологи сказали, что в нашем случае помочь может только операция.Другого лечения гликогеноза пока нет.
Неделю мы живём дома. Строго по часам продолжаю поить Люду крахмалом. Даже ночью поднимаю её для этого. Сдали анализ крови из пальчика. Катастрофически мало нейтрофилов-клеток крови, которые защищают организм от инфекции. Для их увеличения сделали два укола Нейпогена.Кушает Люда плохо, я уговариваю её съесть хотя бы ложечку.В течение дня несколько раз измеряю глюкометром сахар крови, потому что из-за сильной жары он падает быстрее обычного.
Но всё равно наша доченька рада, что она дома. Так она по всем соскучилась! По бабушке, папе, маленькой сестрёнке. говорит наша умная девочка:"Мама, я буду пить все лекарства, терпеть Нейпоген, только бы подольше побыть дома". Но , к сожалению, они не помогают."
Трансплантация печени в цифрах (Бельгия)
Первая трансплантация на 2-х летнем ребенке была проведена в клинике Сент Люк в Брюсселе в 1971 году. Малыш умер, так как на тот момент не было иммуносупрессии.
Первые удачные тесты применения иммуносупрессии на животных были проведены в начале 80-х.
Первые трансплантации с поддержкой иммуносупрессии были проведены в 1984 году. В тот же год было открыто отделение трансплантации печени в Сент Люке. Первым пациентам сейчас 35-39 лет. Это совершенно нормальные люди, имеют семью, детей, хорошее образование и интересную работу.
Первая трансплантация от родственного донора была проведена в Брюсселе в 1992 году. И мама и дочь в наши дни чувствуют себя отлично. Девочке сейчас 21 год.
Первая трансплантация на русской девочке была проведена 7 марта 1997 года. Девочке сейчас 14 лет. Отличница, говорит на 4 языках, занимается плаваньем.
На сегодняшний день за 13 лет российским детям было проведено 48 трансплантаций печени. 48 детей получили шанс на жизнь и полностью используют его! Самой старшей пациентке - 18 лет и она закончила в этом году школу. Самому младшему пациенту - 10 месяцев. Его прооперировали 14 апреля 2010 года в возрасте 7 месяцев. К операции в Брюсселе готовятся еще 3-е детей из России (в т.ч. Иваненко Людмила).
Кроме российских детей, через трансплантацию печени прошли 3-е украинских, готовятся к трансплантации еще 4-ро детей из Украины.
Всего за 26 лет было проведено свыше 1800 трансплантаций печени. Последние 3 года после проведения трансплантации наблюдается 100% выживаемость!
Общество Рогалевич просуществовало ровно 5 лет. За это время удалось помочь в сборе денег более 20 семей.
Благодаря Вам, была оказана не только финансовая помощь! Многие из Вас помогли с организацией сбора продуктов, одежды, колясок, телевизоров, видео, книг, игрушек... Были проведены Новогодние праздники для детей, госпитализированных в клинике. Организованы ряд экскурссий для детей (зоопарк, музеи, выставки). Была оказана помощь в передвижении (в/из аэропорта), переводах, распространении листовок, проведении занятий по русскому языку, что бы пациенты-школьники не пропускали год обучения в школе.
Спасибо Вам огромное за неоценимую помощь! Прошу Вас не оставлять наших новых подопечных! Дайте им возможность преобрести надежду на новую жизнь, жизнь без капельниц, реанимаций, болей, кровотечений...
СЕГОДНЯ ЛЮДМИЛЕ ИСПОЛНИЛОСЬ 7 ЛЕТ!
На счет клиники на имя Иваненко Людмилы поступил перевод на сумму 50 тыс евро.
Итого, совместно со счетом Фонда и счетом Общества в Бельгии собрано
3 083 952 рубля. Осталось собрать на операцию: 576 048 рублей.
На счет Общества поступило 50 евро от Юлии Г. Спасибо огромное.
Осталось совсем немного собрать!
Госпитализация планируется на вторую половину октября.
На счет клиники на имя Людмилы от анонимного спонсора поступило 25 тыс евро.
На счета Фонда следующие поступления:
Анонимно (WM) 26.08.2010 8.5 pуб.
+7952*****17 (через терминал QIWI) 26.08.2010 10 pуб.
Анташкова Ольга Владимировна 26.08.2010 3000 pуб.
Пронина Татьяна Владимировна 26.08.2010 3000 pуб.
Комина Светлана Ивановна 26.08.2010 500 pуб.
Анонимно 26.08.2010 25000 pуб.
Анонимно (через терминал QIWI) 25.08.2010 10 pуб.
+7953*****82 (через терминал QIWI) 25.08.2010 10 pуб.
Итого на 27 августа 2010 года собрано 3 631 468 pуб. Осталось собрать 28 532 pуб.
Всего лишь 28 532 рубля!!!
Поступления на Людмилу Иваненко:
Собрано 3 643 088 pуб. / Осталось собрать 16 912 pуб.
+7952*****17 (через терминал QIWI)30.08.2010 20 pуб.
+7906*****79 (через терминал QIWI)30.08.2010 100 pуб.
Болонкина Татьяна Павловна30.08.2010 10000 pуб.
Спиридова Надежда Владимировна 30.08.2010 1500 pуб.
Деньги Люде Иваненко на операцию собраны
С огромной радостью сообщаем всем, кто помог или планирует помочь Люде Иваненко или просто следит за судьбой девочки и искренне желает ей успехов, что деньги на операцию для Люды собраны.
Сумма, которую нужно собрать для Люды Иваненко, складывается из двух частей: 87 000 евро стоит непосредственно операция и лечение, и еще 7 000 евро нужны на оплату билетов и проживание в Бельгии во время подготовки к операции и реабилитации. На данный момент на счету Люды накоплено 3 643 088 рублей, осталось собрать всего 16 912 рублей, и у нас нет сомнений, что в ближайшие дни эта сумма будет собрана, т.к. деньги для девочки продолжают поступать.
Мы от всего сердца благодарим всех, кто помог, всех, кто не остался равнодушен. Ведь каждый рубль, переведенный на имя Люды, приближал необходимую операцию. Поэтому не стоит думать, что малые суммы пожертвований менее важны или нужны, чем крупные суммы. Они важны все, ведь каждый помогает так, как может, и тем, чем может.
Свои имена жертвователи могут увидеть в отчете. Там же указаны пожертвовании от людей, пожелавших остаться неназванными.
Не смотря на то что состояние девочки по-прежнему довольно тяжелое, быстро падает уровень сахара в крови, совершенно нет аппетита, теперь вся семья смотрит в будущее с оптимизмом. Тем более что уже известна предвартельная дата госпитализации: в Бельгии девочку готовы принять 18 октября. Благодаря общим усилиям, дата госпитализации назначена на более ранний срок и есть надежда, что Люда может быть прооперирована уже в этом году. Пожелаем ей удачи и огромное всем спасибо!!!
Мама Людмилы пишет: "Приближается наша госпитализация в Бельгийской клинике. Мы с замиранием сердца и большой надеждой ждём этот день. Часто разговариваем с Людочкой о предстоящей поездке. Она, конечно, беспокоится о том, что надо снова проходить медицинские обследования, сдавать анализы и надолго разлучиться с родными и близкими.
Люда спрашивает: -Мама, а после операции я не буду пить крахмал? И ночью меня не будешь будить ? Мне как всем можно будет ходить в школу?
-Тогда я согласна!
Надеемся на это и очень верим."
На сегодняшний день собрано 3 653 088 pуб.
Спасибо всем огромное!!!
В клинике Сент Люк ожидает трансплантацию печени новый малыш!
Никита Хитрый родился в г. Радивилов (Украина) 25 ноября 2009 года. Долго не могли поставить диагноз, беготня по больницам и проведенная биопсия печени дала заключение: Мелконодулярный цирроз печени. В начале августа состояние ребенка резко ухудшилось и родители в срочном порядке с сумой в 15 тыс злотых поехали в Варшаву в центр, где проводят транспалнтации печени. После обследования и стабилизации состояния реебнка, выставили счет в 65 тыс евро. К сожалению, такой суммы не было и немецкие Фонды и админситрация клиники не смогли найти общий язык. Ребенку в течение 2 недель ничего не делали, состояние его опять начало прогрессивно ухудшаться. Было принято решение везти малыша в Бельгию. 17 сентября семья прилетела в Брюссель. После амбулаторного обследования врач подтвердил необходимость срочной трансплантации. Состояние Никиты тяжелое стабильное. Сколько таким оно останется - неизвестно. Уже давно идет печеночная недостаточность, из-за высокого билирубина кожа малыша имеет желто-зеленый цвет, печень увеличена.
Трансплантацию будут делать только после 100% оплаты счета, который составляет 87 тыс евро. Пока что ребенка наблюдают амбулаторно, но каждый раз спрашивают, когда будет возможность начать окончательную подготовку к трансплантации.
В сборе учавствуют 2 украинских Фонда: Пчелка (Одесса) и Крылья надежды (Львов). Так же подключились волонтеры с Урала, Санкт Петербурга, из стран Европы. Общими силами собрано на сегодяншний день 46 тыс евро. Осталось собрать 41 тыс евро.
Обращаюсь к Вам за помощью для малыша! Сбор ведется так же на счет Общества Рогалевич: 979-2396117-28 на имя Association Rogalevich, в переводе указать Nikita KHYTRIY.
Прошу Вас о помощи! Без операции Никита долго не протянет. Донором будет мама.
Фото мальчика тут
Координаты родителей в Бельгии: 02/764 61 61 или 0487/922 250
Поступления на счет Общества Рогалевич в Бельгии:
5/10/2010
Юлия Г. - 50 евро
Марина С. - 80 евро
Павел М. - 50 евро
Михаил С. - 20 евро
Наталья Ж. - 20 евро
Виталий Г. - 200 евро
Итого на счет: 420 евро
Наличными были переданы 100 евро (Марина Б.), которые я внесла в кассу в счет оплаты консультации и анализов 4 октября 2010 г. Чек передала родителям.
По сводным суммам сборов, собрано приблизительно 49 тыс евро (сумма приблизительная, так как часть денег находится еще на счетах в России и Украине в гривнах и рублях. Курс евро прыгает).
Спасибо всем, кто помогает!!!
На счет Общества Рогалевич пришли следующие поступления:
6/10/2010
60 евро - Юлия Г.
100 евро - Олена К.
Всего на счете Общества 580 евро.
Спасибо огромное!
07/10/2010 Пришло подтверждение о переводе на счет клиники 40 тыс евро от замечательного человека, который уже не раз помогал многим детям! Сводная таблица по сбору еще не сделана, но уже сейчас понятно, что собрана сумма на трансплантацию и 2 первых контроля. По заявлению родителей Благотворительные Фонды "Пчелка" и "Крылья надежды" помогли собрать необходимую сумму на оплату лечения. В ближайшее время собранные деньги будут переведены на счет клиники, остаток переведут родители. Сейчас сбор продолжается на оплату проживания, питания и амбулаторные контроли в последующие 3 месяца до полугода, которые не входят в оплату операции. Это общая сумма еще +/- 13 - 14 тыс евро.
На счет Общества сбор продолжается. Все собранные деньги пойдут в оплату дополнительных счетов из клиники и оплату пансиона.
Госпитализация назначена на среду. Подготовка к трансплантации продлится некоторое время. Малышу должны будут подтвердить диагноз, сделать необходимые прививки, сделают все, что бы он по максимому набрал вес (у него сильное истощение).
Я буду давать отчет по поступлениям на счет Общества и новости о проведении операции и состоянии ребенка.
Еще раз большое спасибо за Вашу помощь, за все те переводы, которые Вы сделали.
Мила написала: если бы вы знали что сбор денег это ещё не гарантия жизни
сколько детей из этого фонда не выжили и даже при полном сборе средств и проведения дорогостоящих операций - их нет в живых
Мила, выше я давала уже статистику. 13 лет ведется сбор денег на подобные операции. За 13 лет через клинику Сент Люк прошло более 50 российских деетй, прооперировано 48 деток. Умерла лишь одна девочка после операции. Через 3 года после транспалнтации у нее началось раковое образование. То есть, она умерла не от болезни печени, а от рака!
Среди украинских детей через Сент Люк прошли 8 детей, на всех их шел сбор в интернете. Умер только Максимка Герасименко. Но ему просто не успели сделать траснплантацию печени, врожденная гепатобластома (раковая опухоль печени) не оставила малышу никаких шансов на будущее.
Итог: более 60 детей и оплата дорогостоящей операции, спонсорские деньги. публичные сборы, благотворительные концерты... И только потеря 2-х малышей. Уже такая статистика позволяет делать выводы о том, что все это проходит не зря и что такая помощь дает ВСЕ ШАНСЫ НА БУДУЩЕЕ ДЛЯ ДЕТЕЙ!
Мила, у Вас устаревшие Факты, взятые из архива новостей Общества Рогалевич! Все дети, которым была проведена трансплантация в Бельгии на собранные деньги, живы, кроме одной девочки, которая умерла от раковой опухоли 3 года после трансплантации печени! остальные все дети, более 50 челвоек, живы!
По поводу России. В россии делают трансплантации бесплатно для детей с российским гражданством. В случае с Никитой это будет стоить 2 700 000 рублей (67 500 евро). Так же, заграницу отправляют деетй на трупную транспалнтацию, так как такой вид операций запррещен законом в России! Так же, мы помогаем в сборе денег для детей со сложными диагнозами, отягощенными второстепенными проблемами (прим: Кудрявцева Арсения, Иваненко Людмила, Проценко Николай). Это редкие заболевания и их сложно контролировать в момент реабилитации, так как кроме проблем с печенью у этих детей еще есть проблемы с кровью и неустойчивыми ферментами.
Максимка Герасименко мог бы быть спасен. На момент, когда смотрели его документы (в начале февраля 2009 года), МРТ не показывало метастаз и расположение опухоли было операбельным. Пока шел сбор денег, пока решались адмиснитартивные вопросы, опухоль поглотила организм ребенка и не было возможности помочь! Но, опять же, это ОНКОЛОГИЯ! С онкологией Вы сами должны понимать статистику! Иногда и диагноз не успевают поставить, между прочим.
В остальных заболеваниях печени проблемы или генетического характера или же врожденные деффекты. В обоих случаях все это можно контролировать пересадкой печени, которая убирает проблему ПОЛНОСТЬЮ. При генетических заболеваниях просто есть особенности в реабилитационный период.
Мила, в следжующий раз я пришлю приглашение на праздник в Филатовской больнице. Там собираются прооперированные в Бельгии и Германии дети. Старшеклассници уже не приходят, но о них говорят тоже. Вот интеерсно было бы, смогли бы вы отличить прооперированных детей от обычных?
И еще, в клинику я никого не устраиваю! Я не являюсь посредником. Я представляю Благотворительный Фонд, который помогает больным детям и все.
Прошу Вас, Мила, писать мне в личку или на мой мейл moonty@yandex.ru
Так как не могу прочитать конкретно Ваши сообщения здесь. А Вы о чем-то меня лично спрашиваете и обижаетесь, что я не дала Вам ответа.
Опубликовано Мила в Пт, 08/10/2010 - 11:44. #
,,у Вас устаревшие Факты, взятые из архива новостей Общества Рогалевич!,,
Опубликовано Мила в Пт, 08/10/2010 - 11:55. #
,,А Вы о чем-то меня лично спрашиваете и обижаетесь, что я не дала Вам ответа.,,
Да, эти данные последние и что в них такого? мы говорим о смертности, а при чем тут закрытие деятельности ОБЩЕСТВА? Мы закрыли Общество и перешли в Фонд, юридическую организацию, которая помогает детям с забоелваниями печени. Что касается помощи детским домам, то это не наш профиль. Помощь оказывают другие профильные Балготврительные Фонды, которые входят, как и наш Фонд, в благотворительный проект Все вместе: http://www.wse-wmeste.ru/
На этом сайте Вы найдете не только помощь онко больным и печеночникам, но и помощь детским домам, сиротам, малообеспеченным семьям и старикам.
Павлик Стадник поживает хорошо! Пошел в школу, раз в 2 года приезжает на послеоперационный контроль в Бельгию. В Москве, в Филатовской больнице, наблюдается раз в 2-3 месяца. Чувствует себя отлично!
Я имею инфомрацию о всех моих подопечных. Держу практически со всеми прямой контакт, кто непротив. Если есть какие-то вопросы по тому или другому ребенку, то я с разрешения родителей, могу дать Вам их номера телефонов и/или мейлы.
На счет Общества в Бельгии поступили следующие переводы:
7/10: 20 евро - Таня К.
50 евро - Анна и Олег
100 евро Николай Л.
35 евро - L. - G.
8/10: 15 евро - Ханна Л.
30 евро - Надя Н.
Всего на счету в Бельгии 830 евро.
Marina, ne slushayte Vy ix, oni tut ne pervyi raz bochku katyat na vsex podryad. Vy delaete ochen' vazhnuyu i blagorodnuyu rabotu! Esli nuzhna podderzhka obrashyajtes'!
На счет Общества в Бельгии пришли 30 евро от К.-С.
Итого поступило 860 евро. Вся сумма была переведена на счет клиники на операцию на имя Никиты.
Спасибо всем большое.
Новости Иваненко Людмилы.
17 октября Люда с мамой вылетели из Москвы, а уже в понедельник они были госпитализированы в клинику Сен-Люк. Сейчас девочка сдает необходимые анализы.
По словам мамы, перелет дался девочке очень тяжело, ее все время рвало, постоянно падал уровень глюкозы в крови. Кроме того, еще на прошлой неделе у девочки началась ОРВИ. Сегодня, когда их госпитализировали в Сен-Люк, уровень глюкозы у Люды был ниже единицы, она буквально теряла сознание. Сахар ей быстро подняли, но очень быстро он упал снова. Такое стремительное изменение показателей удивило медперсонал. Но, будем надеяться, что в дальнейшем все пойдет хорошо, ведь теперь Люда находится под контролем опытных врачей.
Сейчас девочка сдает необходимые анализы и проходит обследование. После того как все данные будут собраны, видимо, будет назначена дата операции.
Никита Хитрый
Поступления на счет Общества в Бельгии:
10 евро - Магомед М.
900 евро - Петро Ч.
Итого на счету на сегодняшний день: 1254 евро
Спасибо большое!
Вечером будет сводный отчет.
Полагаю, что такими темпами необходимая сумма собрана!
Никита госпитализирован с 11 октбяря. Ведется подготовка к операции.
Состояние малыша стабильное тяжелое.
Людмила Иваненко
Сегодня Люде сделали пункцию костного мозга. Проверяли на предмет нейтропении. К счастью, заболевание является сопутствующим основному диагнозу Люды — гликогенозу. Следовательно, после трансплантации печени нейтропения постепенно стабилизируется и исчезнет. Люде не грозит пересадка костного мозга в будущем!
Обследование продолжается. Люда постоянно лежит под капельницей, так как питание через зонд вызывает сильную рвоту. Так же назначена терапия антибиотиком (во время перелета в Бельгию, скорее всего, Люда подцепила бактериальную инфекцию).
Медицинский консилиум будет обсуждать проведение трансплантации на следующей неделе.
Снова обращаюсь за вашей помощью!
ЕВА РАЗВЕНКОВА родилась 4 мая 2009 года. Замечательная, улыбчивая малышка вскоре после рождения попала в больницу. В последующие месяцы у Евы стремительно развились многочисленные симптомы: пожелтение кожи и склеры, нарушение работы желчного пузыря и печени. Крошечная, опутанная проводами и датчиками Ева стала объектом для многочисленных исследований и анализов. Целый год ее обследовали врачи различных профилей, проводились многочисленные анализы, но выяснить причину нарушений работы печени так и не удалось.
Постепенно у ребенка сформировался цирроз печени, появление которого показала биопсия, проведенная в восьмимесячном возрасте. Возникла необходимость в трансплантации печени. Донором должна была стать ее мама Вероника. Когда Еве исполнился 1 год, кардиологи выявили серьезные дефекты сосудистой системы: критическое стенозирование устьев чревного ствола и верхней брыжеечной артерии. Выраженная сеть коллатеральных сосудов в брюшной полости. Стенозирование устьев БЦА. Гипоплазия почечных артерий. Гипоплазия ветвей ЛА. Вердикт минских врачей: сосудистая реконструкция и трансплантация печени пациентке невозможны в виду тяжелого поражения сосудов и желчных протоков, печени. Таким образом, эти патологии не позволили провести операцию по пересадке печени в Беларуси.
Родители Евушки обратились в клиники Евросоюза и России. Положительный ответ был получен из бельгийской клиники Сент-Люк (Cliniques Universitaires Saint-Luc, Brussels), которая высказала готовность принять малышку для обследования и, если это будет возможно, проведения операции по трансплантации печени и реконструкции сосудов.
Начался сбор денег для обследования в Бельгии. Друзья, соседи и просто незнакомые люди помогли своими пожертвованиями собрать необходимую сумму.
26 октября Ева и ее мама были госпитализированы в клинику Сент-Люк.
Уже через пару дней у бельгийский врачей появились предположения, что у ребенка синдром Алажиля. Но главной новостью для родителей стало то, что врачи согласны прооперировать малышку. И она сможет не просто жить, но и расти и развиваться, ни в чем не отставая в своих сверстников. Окрыленные надежной, родители стали строить планы по возвращению в Беларусь, где они смогут спокойно продолжить сбор средств для проведения трансплантации.
Однако следующий нанес по этим планам сокрушительный удар: по результату проведенных исследований крови, стало понятно, что ситуация у ребенка критическая. В крови повышен уровень Альфа-фетопротеина, что указывает на развитие раковой активности. И если не провести операцию до Нового Года, то потом уже может быть поздно…
На сегодняшний день собрано 33.357,23 €. (20 тыс евро уже находится на счету клиники, перечисленные на проведения полного обследования Евы). Осталось собрать 53.642,77 на трансплантацию и 19 тыс на проживание и период годовой реабилитации.
Можно сделать перечисление на счет Общества в Бельгии:
979-2396117-28 на имя Association Rogalevich.
Банк: ARGENTA SA
Адрес: Belgielei 49-53
2018 ANVERS BELGIUM
Коды для международных переводов:
IBAN: BE37 9792 3961 1728
BIC (SWIFT): ARSPBE 22
(обязательно указать Eva Razvenkova)
Пожалуйста, помогите собрать необходимую сумму для Евы! Время играет против нее...
Ева Развенкова.
Необходимо собрать следующее:
87 тыс на операцию, 5 тыс на контроли, 8 400 на проживание в Бельгии с питанием втечение 7 месяцев,
5 600 - транспортные расходы на год + медикаменты на год + три месяца мед наблюдения амбулаторно
Общая сумма к сбору 106000 евро
собрано на текущий момент всего 35 435 евро, соответственно не хватает 70 565 евро, из них 51 565 евро на оплату операции.
Подробный отчет выведен в таблице на сайте Евы: https://sites.google.com/site/nashazdorovayaeva/track-donations
Обновления ежедневные.
Спасибо всем, кто отозвался и помогает!
Развенкова Ева
На счет Общества в Бельгии поступили
3 ноября 2010
100 евро от семьи S.
10 евро от Олены М.
30 евро от семьи Д.
10 евро от Сергея П.
50 евро от Ш.
55 евро - из Швеции
50 евро от Павла М.
4 ноября:
20 евро от Вероники Б.
Итого, на 4 ноября сводная сумма по сбору составила 38,157.12 евро (20 тыс уже на счету клиники). До полной оплаты операции Осталось собрать 48 842,88 евро.
Спасибо за Вашу помощь!
Развенкова Ева.
Поступления на счет в Бельгии:
8 ноября:
Дмитрий К. - 50 евро
Марина С. 33 евро
Оксана Б - 50 евро
Светлана Т. - 50 евро
Юлия Г. - 50 евро
Огромное спасибо!!!
Итого на 07.11.10 собрано 42 907,00 € (из них 20 000 уже на счету клиники)
На оплату операции осталось собрать 43 093,00 €
За очень короткий срок собрана половина суммы на операцию! Спасибо всем, кто помогает!!!
Новости о Еве
Сегодня были озвучены результаты ПЭТ скана, опухоли в печени и метастаз не обнаружено. Раковая активность присутствует. На завтра - консультация онколога, заключение. Срочность трансплантации остается прежней. Операцию будут планировать на начало декабря. Оплату необходимо внести до конца ноября.
Также, утром был сканер головного мозга. Результаты расшифровки будут завтра.
Еве поставили через носик зонд для усиленного специального питания, что бы попробовать улучшить состояние малышки (у девочки на фоне заболевания сильное истощение).
Рзвенкова Ева
На счет Общества в Бельгии поступили следующие переводы:
9/11 - 50 евро от Сергея П
- 10 евро от семьи П.
- 100 евро от Светланы Е.
- 50 евро от Анны К.
- 100 евро от семьи К.
10/11 - 10 евро от Александра И.
12/11 - 50 евро от Марии М.
Итого на счету в Бельгии: 928 евро!
Огромное спасибо!
На 11.11.10 собрано 45 391,18 € (из них 20000 на счету клиники). Так же, финансовый отдел подтвердил получение гарантийного письма из немецкого Благотворительного Фонда "EinHerz fuer Kinder" на сумму 15 тыс евро. В итоге собрано: 60 391,18 евро.
Осталось собрать на оплату операции 26 608,82€.
Развенкова Ева.
На счет Общества в Бельгии поступили следующие переводы:
15/11 - 50 евро - Вера Ф.
- 50 евро Алла П.
- 50 евро Марина К.
16/11 - 150 евро А. из Эстонии
- 50 евро Юлия З.
Итого на счету Общества на сегодняшний день: 1278 евро.
В понедельник на счет клиники на имя Евы была перечисленна сумма 20 тыс евро от БФ The Burren Chernobyl Project (Ирландия). Таким образом, собрано порядка 96 тыс евро (готовится сводная отчета). Остается собрать на проживание в Бельгии 7 месяцев и амбулаторное наблюдение в последующие 3-4 месяца, не входящие в сумму оплаты операции.
По решению Общества и родителей Евы, мы прекращаем сбор на счет в Бельгии. Все новые поступления пойдут на Ксению Благодир (2,5 года, синдром Каролли). Позже я дам подробности по сбору на Ксюшу.
Огромное всем спасибо за проявленное милосердие и доверие!!!
Трансплантация печени для Евы назначена на начало декабря. Донором будет мама, которая уже начала проходить обследование.
Ксюша Благодир.
Ксюше 2,5 года и у нее диагноз: синдром Кароли, портальная гипертензия, врожденный фиброз печени. Малышку уже прооперировали в возрасте чуть более года: удалили увеличивающуюся кисту холедоха и желчный пузырь. Затем подтвердили синдром Кароли... Болезнь постоянно прогрессирует, сопровождается сильными болями в животе, увеличением печени, которая начинает давить на все остальные органы и деформировать их. Так же, постепенно развивается вторичный цирроз печени, поликистоз печени и почек (возможно и в других органах). У Ксении уже с рождения поликистоз и врожденный фиброз. Болезнь девочки прогрессирует немного быстрее, чем обычно. Лечения этого заболевания не существует. Для уменьшения кризисов воспаления холангитов проводится антибиотиковая терапия... и все. Состояние постепенно ухудшается, нарушается работа многих жизненно важных органов. Кроме постоянных болей, частой и внезапной желтизны (резкое увеличение трансминаз), деформированного животика, малышку ожидает цирроз и ...
На сегодняшний день единственная возможность избежать смерти - пересадка печени. Донором будет мама. Выставлен счет на сумму 87 тыс евро, куда входит обследование донора и пациента, сама операция, госпитализация, трех месячное наблюдение за ребенком с питанием, медикаментами и сдачей анализов.
Далее, необходимо прибывание в Бельгии в течение 6 месяцев после операции. На проживание, транспортные расходы, оплату первых двух контрольных биопсий, медикаменты на год необходимо собрать еще 19 тыс евро. Всего к сбору: 106 тыс евро.
На сегодняшний день на операцию собрано: 28 047,3 евро, не хватает 58 952,7 евро!
Открыт сбор на счет Общества: 979-2396117-28 на имя Association Rogalevich (при переводе денег необходимо указать Ksenia Blagodyr).
Пожалуйста, помогите сборать на операцию Ксюше и дать возможность жить и после совершеннолетия (без операции такие дети умирают в подростковом возрасте, иногда раньше. У Ксении болезнь прогрессирует быстрее обычного...).
Сайт Ксюши: http://ksyushka.ucoz.ru/
Иваненко Людмила.
Сегодня прошла трансплантация печени у Людочки Иваненко! донором была мама. Все прошло хорошо!
Благодаря быстрому сбору денег на операцию в июле-августе Людочка получила возможность начать новую жизнь.
Ксения Благодир!
С начала ноября на счет Общества на Ксюшу поступило 245 евро.
Так же, 17 ноября поступило 30 евро от Виталины,
19/11 - 100 евро от Марии С.
24/11 - 100 евро от Андрея К.
Итого на счету в Бельгии: 475 евро на имя Ксюши.
Спаисбо большое!
Никита Хитрый
1 декабря Никиту выписали из стационара. Состояние мальчика стабильное с положительной динамикой. Теперь малыша будут наблюдать амбулаторно 2 раза в неделю, регулярно корректировать терапию. В дальнейшем, такие контроли будут проходить раз в неделю, затем раз в 2 недели до первого полугодового контроля-биопсии печени.
Спасибо всем, кто помогает!
Развенкова Ева
Сегодня прошла операция. Врачи довольны. Самочувствие обеих девочек хорошее. И Ева и ее мама находятся в реанимации. Папа Евушки сейчас возле нее.
Огромное спасибо за Вашу помощь! За оперативность в сборе, за предоставленную возможность осуществить срочную операцию!!!
Ксения Благодир.
На счет Общества в Бельгии за период с 29/11 по 10/12 поступило:
150 евро - анонимно
30 евро - Елена В.
50 евро - Павел М.
Всего на счету Общества - 705 евро.
Огромное спасибо.
Только что пришло подтверждение от спонсора, НП БО "Искусство и спорт", что перечисленна сумма 53 970 евро на счет клиники на имя Ксюши. Особая благодарность БФ поддержки культуры и милосердия «Джаз и Классика», который помог в сборе.
ВСЯ СУММА СОБРАНА!!! Сбор можно считать закрытым!!!
Огромное спасибо за поддержку, за волнения, за ваш вклад в сборе!
Во второй половине января Ксюша сможет поехать в клинику! УРА! Еще один человечек получит своевременную квалифицированную помощь!!!
Ксения Благодир
На счет Общества в Бельгии поступило:
13/12 - 10 евро - семья П.
14/12 - 100 евро Мария С. (США)
10 евро - Наталия В.
15/12 - 30 евро Екатерина Г.
16/12 - 35 евро - Екатерина
20/12 - 30 евро - Юлия Г.
21/12 - 10 евро - Катерина Г.
30 евро - Алеся Г.
22/12 - 300 евро - Мария (США)
30 евро - семья Т.
40 евро - семья Л (Германия)
Итого: 1330 евро на счету в Бельгии.
Огромное спасибо за Вашу помощь! Она бесценна!
Сегодня БФ Пчелка перечислил эквивалент 155 тыс гривен на оплату счета на операцию. Госпитализация Ксюши запланирована на вторую половину января.
Жуков Георгий
Диагноз «болезнь Байлера» Георгию поставили, когда ему не было еще и двух месяцев, а первую пересадку печени он перенес, когда ему не было двух лет. У мальчика началось отторжение, которое не удалось остановить, и его увезли в Бельгию. Там ему провели ретрансплантацию и мальчик вернулся к жизни... На два года. А потом — новое отторжение. На лечение, по совету российских врачей, семья опять уехала в Бельгию. Три месяца организм мальчика боролся с отторжением, ему давали огромные дозы иммуносупрессии, и процесс удалось остановить. Но прием понижающих иммунитет препаратов делает человека очень восприимчивым ко всякого рода инфекциям. И уже в начале этого года у Георгия начались серьезные проблемы со здоровьем, а в феврале он попал в реанимацию — на фоне развившейся энцефалопатии головного мозга мальчик впал в кому. За два месяца, которые он провел в больнице им. Морозова, ему трижды откачивали из головы гной. Мальчик выдержал и это испытание.
На момент, когда ребенку делали трепанацию, было решено отменить прием иммуносупрессии, чтобы не вызвать неврологических нарушений. Цель была достигнута — неврологических проблем удалось избежать, но из-за двухнедельной паузы в приеме подавляющих иммунитет препаратов у Георгия началось новое отторжение. Мальчика опять привезли в Бельгию, однако на этот раз остановить процесс не удалось. Более того, из-за серьезных проблем с печенью у него стали очень плохо работать почки. Поэтому теперь Георгия готовят к мультиорганной пересадке — мальчику будут пересаживать почку и печень одновременно.
Несколько недель назад Георгий не мог не то что вставать, он даже повернуться в кровати не мог самостоятельно. И повторял только одно: «Я так устал...» Но врачи, буквально круглосуточно дежурившие у его кровати, совершили чудо. Теперь, благодаря эффективной терапии, мальчик окреп настолько, что врачи не сомневаются — до следующей операции Георгий доживет. И шанс перенести ее хорошо у него очень высок.
Сейчас Георгий уже совсем молодец. Он уже оправился настолько, что врачи уверены: мальчик доживет до ретрансплантации. И даже разрешили ему дожидаться операции не в больнице, а в гостинице. Правда, с ежедневным посещением клиники. А еще в августе уверенности в том, что операция вообще состоится, не было. И мама с папой, бывшие на грани отчаяния, старались насмотреться на сына, не разрешая себе говорить вслух о том, о чем думали днем и ночью. Теперь все изменилось. Они по-прежнему считают дни, но теперь это совсем иной отсчет: они считают дни до операции, которая обязательно должна принести мальчику выздоровление. И стараются гнать мысли о том, что счет за мультиорганную пересадку, которая предстоит Георгию, огромен — 125 000 евро. Но для него эта сумма означает жизнь. А значит, она не так уж и велика.
http://www.novayagazeta.ru/data/2011/099/27.html
Фонд "Жизнь как чудо" взялся за сбор денег на операцию Георгию:
http://www.kakchudo.ru/theyneedhelp/georgiyzhukov/
На сегодняшний день собрано 48 350 рублей. Это немного больше 1000 евро...
Пожалуйста, помогите малышу. У него есть все шансы дождаться, перенести операцию и вернуться к совершенно нормлаьной жизни!
Опыт клиники: с 1986 года было проведено 30 мультиорганных трансплантаций (одновременно почки-печень). После такого типа транспалнтаций новой ретрансплантации не понадобилось ни одному пациенту. На сегодняшний день все прооперированные живы и живут обычной жизнью!
Как помочь? Можно сделать адресный перевод на счета Фонда на имя Георгия: http://www.kakchudo.ru/howtohelp/money/
Можно сделать перевод на счет Общества Рогалевич в Бельгии:
979-2396117-28 на имя Association Rogalevich (при переводе денег указать Zhukov Georgii).
Можно приехать в клинику и передать наличные в руки маме - Марине Жуковой.
Координаты мамы Георгия: Марина - 0489/180-773
На счет Общества в Бельгии поступили следующие суммы: 25 евро от Светланы А., 10 евро от Натальи Т., 40 евро от семьи Ш.
Отчет поступлений на счета российского Фонда можно посмотреть тут:
http://www.kakchudo.ru/theyneedhelp/georgiyzhukov/
Таблица обновляется раз в 3-4 дня.
Спасибо всем, кто помогает!!!
Георгий чувствует себя получше. На сегодняшний день врачи считают его состояние тяжелым стабильным. Самая сокровенная мечта Георгия - поесть пиццы без лимита! А вчера ему разрешили иногда кушать арахис. По одной в день. Ждем операцию!
[URL=http://www.radikal.ru][IMG]http://s53.radikal.ru/i139/1109/96/6f69272759e6.jpg[/...
Около двух часов, Георгий Константинович Жуков,посвятил сегодня нам.Великолепный ум,даже мудрость (и это в 6 лет!),спокойствие,рассудительность-все это в нем!Утром звонил на ТВ в Москву...достучаться очень трудно.Необходимо,кто не равнодушен и кто хочет конкретно помочь маленькому герою,надо стучать во все двери,может даже создать сообщество по спасению.По этой странице на сайте видно,что сюда почти никто не заглядывает.Сочуствие,сопережевание,сострадание сегодня в обществе не востребовано."...жжет нас память и мучает совесть...у кого,у кого она есть?!..."
На счет Общества в Бельгии поступило 15 евро от Натальи М. и 25 евро от Ольги М.
На счета Фонда за весь период сбора поступило: 124 670 рублей
На сегодняшний день на счета БФ Жизнь как чудо поступило 3 504 960 рублей. Это порядка 82 тыс евро!
Спасибо всем, кто помогает!!!
http://www.kakchudo.ru/theyneedhelp/georgiyzhukov/
Низкий поклон всем за доброту и сердечность!
Страницы